सिप्ला कंपनीला मोठा दणका! औषध विक्रीचा परवाना रद्द; एफडीएची कठोर कारवाई

सिप्ला कंपनीला मोठा दणका! औषध विक्रीचा परवाना रद्द; एफडीएची कठोर कारवाई

पुणे : प्रसिद्ध औषध उत्पादक कंपनी सिप्ला फार्मा अँड लाईफ सायन्सेस लिमिटेडला अन्न व औषध प्रशासनाने (एफडीए) मोठा दणका दिला आहे. पुण्यातील वडकी येथील कंपनीच्या औषध विक्रीच्या परवान्यांवर तातडीने कारवाई करत ते रद्द करण्यात आले आहेत. औषधाच्या पॅकेजिंगवर नियमबाह्य जाहिरात करणे आणि औषधांची साठवणूक करताना निर्धारित नियमांचे पालन न करणे, या गंभीर त्रुटी आढळून आल्यानंतर एफडीएने ही कारवाई केली.

एफडीएच्या या कारवाईमुळे औषध क्षेत्रात खळबळ उडाली असून, संबंधित औषधाचा साठाही बाजारातून मागे घेण्याची प्रक्रिया करण्यात आली आहे.

‘रिॲक्टिन प्लस’च्या पॅकेजिंगवर नियमबाह्य मजकूर

एफडीएने जून २०२६ मध्ये वडकी येथील सिप्लाच्या मुख्य गोदामाची अचानक तपासणी केली होती. या पाहणीदरम्यान ‘रिॲक्टिन प्लस’ या शेड्युल एचमधील औषधाच्या पॅकेजिंगवर ‘अनाल्जेसिक व अँटीपायरेटिक’ असा मजकूर जाहिरातीच्या स्वरूपात छापण्यात आल्याचे निदर्शनास आले.

शेड्युल एचमधील औषधे डॉक्टरांच्या सल्ल्यानुसार वापरणे अपेक्षित असते. त्यामुळे अशा औषधांची जाहिरात किंवा त्यांच्याबाबत ग्राहकांना थेट आकर्षित करणारी माहिती प्रसिद्ध करण्यास नियमांनुसार निर्बंध आहेत. एफडीएच्या मते, पॅकेजिंगवर अशा प्रकारचा मजकूर छापणे हे औषधे व सौंदर्यप्रसाधने अधिनियमातील तरतुदींचे उल्लंघन ठरते.

सेल्फ-मेडिकेशनला प्रोत्साहन मिळण्याची भीती

औषधाच्या पॅकेजिंगवर उपचारात्मक गुणधर्म दर्शविणारा मजकूर जाहिरातीच्या स्वरूपात असल्यामुळे नागरिकांमध्ये डॉक्टरांचा सल्ला न घेता औषध घेण्याची म्हणजेच ‘सेल्फ-मेडिकेशन’ची प्रवृत्ती वाढू शकते, असा आक्षेप एफडीएने घेतला.

विशेषतः डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनची आवश्यकता असलेल्या औषधांबाबत अशा प्रकारची माहिती ग्राहकांना स्वतःहून औषध घेण्यास प्रवृत्त करू शकते. त्यामुळे सार्वजनिक आरोग्याच्या दृष्टीने हा प्रकार गंभीर असल्याचे प्रशासनाने स्पष्ट केले.

औषधांची साठवणूकही नियमबाह्य

तपासणीदरम्यान औषधांच्या साठवणुकीबाबतही गंभीर त्रुटी आढळल्या. गोदामात औषधे सुरक्षित आणि निर्धारित पद्धतीने ठेवण्यासाठी आवश्यक व्यवस्था अपुरी असल्याचे तसेच काही औषधे थेट जमिनीवर ठेवण्यात आल्याचे एफडीएच्या पाहणीत आढळून आले.

औषधांची गुणवत्ता आणि सुरक्षितता टिकवून ठेवण्यासाठी त्यांची योग्य तापमान, स्वच्छता आणि साठवणूक व्यवस्थेत ठेवणे आवश्यक असते. या नियमांकडे दुर्लक्ष झाल्याचे निदर्शनास आल्यानंतर एफडीएने संबंधित साठ्यावरही कारवाई केली.

साठा बाजारातून मागे घेण्याचे आदेश

नियमभंग निदर्शनास आल्यानंतर एफडीएने ‘रिॲक्टिन प्लस’चा संबंधित साठा बाजारातून तत्काळ मागे घेण्याचे आदेश दिले होते. त्यानंतर आता औषध विक्रीच्या परवान्यावरही कठोर कारवाई करण्यात आली आहे.

या कारवाईमुळे औषध उत्पादक आणि विक्रेत्यांनी औषधांच्या पॅकेजिंगपासून ते साठवणूक आणि विक्रीपर्यंत प्रत्येक टप्प्यावर नियमांचे काटेकोर पालन करण्याची गरज पुन्हा अधोरेखित झाली आहे.

तुकाराम मुंढेंचा कठोर इशारा

एफडीएचे आयुक्त तुकाराम मुंढे यांनी नागरिकांच्या आरोग्याशी संबंधित बाबींमध्ये कोणतीही तडजोड केली जाणार नसल्याचे स्पष्ट केले आहे.

“आरोग्याशी खेळाल तर कठोर कारवाई!” असा स्पष्ट संदेश देत नियमांचे उल्लंघन करणाऱ्या औषध उत्पादक, विक्रेते आणि संबंधित आस्थापनांवर यापुढेही कठोर कारवाई सुरूच राहील, असा इशारा त्यांनी दिला आहे.

औषधांच्या सुरक्षिततेशी तडजोड करणाऱ्या कोणत्याही प्रकाराकडे दुर्लक्ष केले जाणार नाही, असे एफडीएने या कारवाईतून स्पष्ट केले आहे.